決算説明：ジーエヌアイグループ（2160）

2025年12月期 第1四半期決算説明資料

基本情報

• 企業概要:
  • 企業名: 株式会社ジーエヌアイグループ
  • 主要事業分野: グローバルな医薬品の研究開発、製造・流通、生体材料事業
  • 代表者名: イン・ルオ Ph.D. (取締役代表執行役社長 兼 CEO)
• 説明会情報:
• 報告期間:
  • 対象会計期間: 2025年12月期 第1四半期
• セグメント:
  • 製薬 (Gyre Therapeutics, 騰薬)
  • 創薬 (Cullgen)
  • メドテック (BAB, Berkeley Biologics)
  • その他 (MICREN, 上海リーフ)

業績サマリー

• 主要指標:
  • 売上収益: 5,320百万円 (前期比 ▲10.6%)
  • 営業利益: ▲772百万円 (前期比 減)
  • 親会社帰属当期利益: ▲530百万円 (前期比 減)
• 進捗状況:
• セグメント別状況:
  • 製薬:
    • 売上収益: 3,315百万円 (前期比 ▲16.7%)
    • 営業利益: 810百万円 (前期比 ▲46.0%)
    • 概要: 前期販促の影響や研究開発費増により減収減益となったが、当初計画では上振れ。
  • 創薬:
    • 売上収益: 353百万円 (前期比 △12%)
    • 営業利益: ▲1,138百万円 (前期比 改善)
    • 概要: 上場準備費用による販管費増、第1相臨床試験開始による研究開発費増。
  • メドテック:
    • 売上収益: 1,370百万円 (前期比 +6%)
    • 営業利益: 245百万円 (前期比 △13%)
    • 概要: 成長加速への投資として人員強化、広告・マーケティング費用が増加。

業績の背景分析

• 業績概要:
  • 連結一時金収入の反動減により、売上収益は前期比減。
  • マッコリー社との自社株価予約取引による損失（実現損失約4.83億円並びに前期末に計上された評価益1.46億円の評価替え）が営業利益を押し下げた。
• 増減要因:
  • 売上減少要因:
    • 創薬事業における2023年の契約一時金47.2億円受領の一時金影響。
  • 売掛金増加要因:
    • M&Aによるメドテック事業の増収（BAB、Berkley Biologics設立）。
    • 円安による売掛金の円換算額の増加。
    • 製薬事業の取引条件変更（回収期間短縮）。
• 競争環境:
  • 製薬：F351（ヒドロニドン）の中国での画期的治療薬指定。
  • メドテック：OsDermaが美容医療ハイエンド市場でのシェア拡大。
  • 創薬：cullgenのU.S.IPO等による評価顕在化。
• リスク要因:
  • 為替変動（USD/JPY ±1円で売上±0.60億円、営業利益±1.49億円影響）。
  • 新薬開発の成功不確実性。

戦略と施策

• 現在の戦略:
  • グローバル中堅製薬企業への飛躍に向けた子会社上場戦略。
  • グローバルな経営体制の構築、持続的な成長と株式価値の最大化。
  • CEOを中心とするマネジメントリスクの低減。
• 進行中の施策:
  • 製薬:
    • CONTIVA、ニンテダニブの市場導入支援。
    • F351のトップラインデータ公表（2025年第2四半期予定）。
  • 創薬:
    • Cullgenの上場（第2四半期予定）。
    • オーストラリアでの第1a相臨床試験実施（2025年第4四半期結果報告予定）。
    • 固形がんを対象とした容量拡大試験開始（2025年第3四半期予定）。
  • メドテック:
    • OsDermaのDermiraCa®による美容医療市場でのシェア拡大。
    • 中国における医療美容市場規模の拡大。
• セグメント別施策:
  • 各セグメントにおける詳細は上記「進行中の施策」を参照。

将来予測と見通し

• 業績予想:
  • 2025年通期売上収益予想: 28,733百万円 (前期比 +21.7%)
  • 2025年通期営業利益予想: 23,217百万円 (前期比 +1556.0%)
  • 2025年通期親会社帰属当期利益予想: 12,058百万円 (前期比 +998.2%)
  • 根拠: 連結業績見通しに変更なし。
• 中長期計画:
• マクロ経済の影響:
  • 為替レートの変動（特にUSD/JPY、CNY/JPY）が業績に影響を与える可能性。
  • 中国における医療美容市場の成長。

製品やサービス

• 製薬:
  • アイスーリュイ: 中国 IPF市場の主力製品。適応拡大に向けた臨床試験実施中。
  • ニンテダニブ: 2025年5月販売開始予定。IPF領域を補完。
  • CONTIVA: 2025年3月販売開始。F351の市場投入に向けた販売網確保。
  • F351: 肝線維症治療薬候補。第3相臨床試験完了。
• 創薬:
  • Cullgenのパイプライン（CG001419、CG009301等）の開発。
• メドテック:
  • OsDerma (DermiraCa®): 骨や歯の成分配合、組織修復・コラーゲン再生促進。
• 協業・提携:
  • Cullgen：アステラス製薬との共同開発。

重要な注記

• リスク要因:
  • 開示されているリスク要因（為替変動、開発リスク等）に留意が必要。
• その他:
  • 本資料は、将来の株価等を予測・保証するものではなく、あくまで評価手法の紹介。
  • Cullgenのリバースマージャー取引完了、NASDAQ上場に伴う影響。

上記の内容は、AIによる自動要約に基づいて作成されたものであり、正確性や網羅性について保証するものではありません。内容の解釈や利用に際しては、必ず公式の決算説明 をご参照ください。信頼性を確保するよう努めていますが、情報の完全性についてはご自身での確認をお願い致します。

企業情報

このレポートは、AIアドバイザー「ジニー (3.0.1)」によって自動生成されました。

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