決算短信：ティムス（4891）

2025年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）

決算短信（要約）

対象資料：株式会社ティムス（4891） 2025年12月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
提出日：2025年7月15日

基本情報

• 企業名：株式会社ティムス
• 上場取引所 / コード：東 / 4891
• 主要事業分野：医薬品開発事業（創薬・臨床開発）
• 代表者：代表取締役社長 若林 拓朗
• 問合せ先：取締役 伊藤 剛（TEL: 042-307-7480）
• URL：https://www.tms-japan.co.jp/
• その他：当期（2025年12月期）は決算期変更に伴う変則決算（2025年3月1日～2025年12月31日の10か月決算）

報告概要

• 提出日：2025年7月15日
• 対象会計期間（第1四半期累計）：2025年3月1日～2025年5月31日
• 決算補足説明資料：無
• 決算説明会：無

セグメント

• 単一セグメント：医薬品開発事業（記載省略）

発行済株式

• 期末発行済株式数（自己株式含む）：44,860,067株（2025年12月期1Q末）

※その後の新株予約権行使により、2025年6月30日時点で45,360,067株に増加
– 期末自己株式数：10株
– 期中平均株式数（四半期累計）：42,402,122株
– 時価総額：–（資料に記載なし）
– その他：第10回新株予約権の行使により、2025年6月30日までに普通株式500,000株を発行（資本金・資本準備金が増加）

今後の予定（資料記載分）

• 決算発表：第1四半期短信提出済（2025/7/15）
• 株主総会：第21回定時株主総会は2025年5月29日に実施（議決事項に基づく資本金等の減少等が2025/7/15付で効力発生）
• IRイベント等：決算説明会は無し、補足説明資料無し
• その他：業績予想は合理的算定が困難のため未開示（当事業年度は変則10か月）

財務指標（要点）

※金額は千円単位（注：資料は百万円未満切捨て表記、ここでは資料表記の千円を明記）

損益（第1四半期累計：2025/3/1～2025/5/31）

• 営業収益：0
• 研究開発費：171,841千円
• その他の販売費及び一般管理費：102,173千円
• 営業費用合計：274,015千円
• 営業損失：△274,015千円
• 営業外収益：602千円
• 営業外費用：11,998千円（内訳の主な項目：新株予約権発行費10,557千円、株式交付費1,440千円）
• 経常損失：△285,411千円
• 特別損失：減損損失 677千円
• 税引前四半期損失：△286,088千円
• 法人税等：237千円
• 四半期純損失：△286,326千円
• 1株当たり四半期純損失：△6.75円（潜在株式調整後は表示無し）

（前年同四半期＝2024/3/1～5/31：営業損失△223,250千円、四半期純損失△247,670千円）

貸借対照表（2025/5/31）

• 資産合計：3,214,103千円
  • 流動資産：3,210,930千円
  • 現金及び預金：3,180,118千円（前期末 2,922,950千円）
• 負債合計：122,979千円（前期末 216,781千円）
• 純資産合計：3,091,123千円（前期末 2,815,487千円）
• 自己資本（参考）：3,061,963千円
• 自己資本比率：95.3%

キャッシュフロー

• 四半期キャッシュ・フロー計算書は作成していない（資料記載）
• 注記から：現金及び預金は257,167千円増加（主に新株予約権の権利行使による増資によるもの）

収益性・効率性

• 売上が計上されていないため、売上高営業利益率や総資産回転率等の営業効率指標は算出不能／適用不能
• 四半期の営業費用（研究開発＋SG&A）合計：274,015千円（投資フェーズの費用水準）

財務安全性指標（簡易）

• 流動比率（流動資産 / 流動負債）：約 3,210,930 / 122,979 ≒ 26.1（高い値。資金余裕を示す簡易指標）
• 負債比率（負債 / 資産）：122,979 / 3,214,103 ≒ 3.8%
• 自己資本比率：95.3%

セグメント別

• 単一セグメント（医薬品開発）のため、セグメント別数値の開示は省略

財務の解説（資料記載内容の要旨）

• 第1四半期における営業費用は主に研究開発費（TMS-008等）及び販売費及び一般管理費の計上によるもの。
• 現金増加の主因は新株予約権の行使による増資。
• 負債は未払金・未払費用の支出により減少。
• 純資産は四半期純損失計上の一方で新株予約権行使による資本金・資本準備金増加で増加。

配当

• 直近実績（2025年2月期）：第2四半期末、期末とも0.00円（年間合計0.00円）
• 2025年12月期（予想）：中間・期末とも0.00円（資料に業績予想を記載していないため変更なし）
• 特別配当：無し（記載なし）

セグメント別情報

• 当社は医薬品開発事業のみの単一セグメントのため、セグメント別売上高・収益構成は無し（資料記載省略）
• セグメント戦略（事業活動の概要）
  • 中核パイプライン：TMS-007（JX10：急性期脳梗塞治療薬候補）、TMS-008（sEH阻害剤：急性腎障害・がん悪液質等）、JX09（経口アルドステロン合成阻害剤：高血圧）、TMS-010（脊髄損傷候補）等
  • グローバル提携：TMS-007はCORXEL主導のグローバル第II/III相試験（ORION）進行中。JX09はCORXELにより豪で第I相実施中。TMS-008は第I相完了（CSR作成済）。
  • パイプライン拡充のため、社内創薬（AI・天然物スクリーニング等）と社外シーズ導入を並行実施。

中長期計画との整合性

• 中期経営計画（明示的な数値目標等の記載なし）：資料ではパイプライン拡充と各候補の臨床進展を中核に説明。
• 進捗状況：TMS-007のORION試験開始（中国でFPI実施、ClinicalTrials.gov登録、日本で治験計画届出提出済）、TMS-008第I相完了、JX09第I相（豪）進行、TMS-010ライセンス取得後に非臨床/GMP等準備中。
• 業績予想の非開示方針は継続（上場後もマイルストーン収入等に依存するため合理的算定が困難との説明）

競合状況や市場動向（資料に基づく記載の要旨）

• 資料内の記述：
  • TMS-007はt-PAに比する可能性を示唆する点（安全性や投与可能時間等）に関する前期第II相の試験結果の記載あり。
  • JX09はCYP11B2選択的阻害により差別化の可能性が記載されている。
• 競合他社比較や市場シェアについての定量的記載は資料に無し（–）

今後の見通し

• 業績予想：資料では合理的な業績予想の策定が困難として2025年12月期の通期予想を非開示。ただし費用見積りは提示：
  • 研究開発費見込み（2025年12月期）：550百万円～800百万円（10か月ベース）
  • その他販売費及び一般管理費見込み：260百万円～350百万円（10か月ベース）
• 今後の注力：ORION試験の日本開始、TMS-008等の次相準備、創薬研究による新規sEH阻害剤候補探索、早期シーズ導入
• リスク要因（資料に基づく、主な項目）
  • 製品化済み製品が無く、業績は導出先からのマイルストーンやロイヤリティ収入に依存
  • 臨床試験の進捗・結果、規制当局の承認、提携先の開発方針変更等
  • ファイナンス（資金調達・希薄化）の必要性および条件
  • 為替・原材料等の外部環境変動（資料では為替差益/差損の項目あり）
  • 新株予約権行使による株式数増加（希薄化リスク）

重要な注記

• 会計方針：会計基準等の改正や会計方針変更は無し。四半期財務諸表の作成に特有の会計処理の適用あり（詳細は注記参照）。
• 監査／レビュー：当該四半期財務諸表に対する公認会計士・監査法人によるレビューは無し。
• 後発事象（重要なもの）
  • 2025年6月30日までに第10回新株予約権の一部行使：普通株式500,000株発行、資本金増加39,837千円、資本準備金増加39,837千円。これにより2025/6/30時点の発行済株式数は45,360,067株、資本金1,828,240千円、資本剰余金3,004,382千円（資料記載）。
  • 2025年5月29日開催の定時株主総会決議に基づき、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分を実施（効力発生日2025/7/15）。減少額：資本金702,327千円、資本準備金702,327千円。その他資本剰余金を繰越利益剰余金に振替えて欠損填補を行う旨（繰越欠損の解消等を目的）。

注意事項：

上記の内容は、AIによる自動要約に基づいて作成されたものであり、正確性や網羅性について保証するものではありません。内容の解釈や利用に際しては、必ず公式の決算短信 をご参照ください。信頼性を確保するよう努めていますが、情報の完全性についてはご自身での確認をお願い致します。

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このレポートは、AIアドバイザー「シャーロット (3.0.0)」によって自動生成されました。

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