決算短信：ペルセウスプロテオミクス（4882）

2026年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）

株式会社ペルセウスプロテオミクス — 2026年3月期 第1四半期（非連結）決算短信 要約

※出典：提出資料（2025年8月14日）に基づき整理。投資助言や価値判断は行いません。不明項目は「–」と表記。

基本情報

• 企業名：株式会社ペルセウスプロテオミクス（証券コード 4882）
• 主要事業分野：医薬品事業（創薬、抗体研究支援、抗体・試薬販売）
• 代表者：代表取締役社長執行役員 横川 拓哉
• 問合せ先：取締役執行役員 管理部長 鈴川 信一（TEL 03-6264-8268）
• 会社URL：https://www.ppmx.com/

報告概要

• 提出日：2025年8月14日
• 対象会計期間（第1四半期累計）：2025年4月1日～2025年6月30日
• 決算補足説明資料：有
• 決算説明会：無

セグメント

• 事業セグメント：単一セグメント（医薬品事業のみ）。セグメント別開示は省略。

発行済株式

• 期末発行済株式数（普通株式、自己株式含む）：14,749,500株
• 期末自己株式数：50株
• 期中平均株式数（四半期累計）：14,749,450株（当第1四半期）、12,855,146株（前第1四半期）
• 時価総額：–（資料に記載なし）

今後の予定（資料記載分）

• 決算発表：本資料（第1四半期）提出済
• IRイベント：決算補足資料作成あり、決算説明会は無し
• その他：今後の業績見通しが判明した場合は速やかに公表予定（資料記載）

財務指標（要点）

• 単位注記：以下金額は明示のない場合「千円」

貸借対照表（第1四半期末 2025/6/30）

• 総資産：1,654,880千円（約1,654.9百万円） ← 前期末 1,818,837千円（減少）
• 流動資産合計：1,612,018千円
  • 現金及び預金：1,505,038千円（前期末 1,667,921千円、減少 162,882千円）
• 固定資産合計：42,862千円
• 負債合計：398,547千円（前期末 386,431千円、増加）
  • 流動負債：111,983千円
  • 固定負債（長期預り金等）：286,564千円
• 純資産合計：1,256,333千円
  • 株主資本合計：1,177,110千円
  • 新株予約権：79,223千円
• 自己資本比率（純資産ベース）：71.1%（当第1四半期末）
  • （参考）自己資本（株主資本）：1,177,110千円

損益計算書（第1四半期累計 2025/4/1–2025/6/30）

• 売上高：23,472千円（前年同期比 +12.5%）
  • 内訳（資料記載）：抗体研究支援 3,050千円、抗体・試薬販売 20,422千円
• 売上原価：1,804千円
• 売上総利益：21,668千円
• 販売費及び一般管理費：239,965千円
  • 研究開発費：164,721千円
  • その他：75,243千円
• 営業損失：△218,296千円（前年同期 △221,799千円）
• 営業外収益：53,171千円（主に助成金収入 52,426千円等）
• 営業外費用：6,361千円（為替差損等）
• 経常損失：△171,487千円（前年同期 △214,672千円）
• 特別損失：減損損失 4,104千円
• 税引前四半期純損失：△175,591千円
• 法人税等：481千円
• 四半期純損失（当期損失）：△176,073千円（前年同期 △219,167千円）

収益性指標

• 四半期1株当たり純損失：△11.94円（当第1四半期）
• 売上高成長率（YoY）：+12.5%
• 営業損失率（営業損失／売上高）：約 △930%（営業損失が売上高の約9.3倍）
• 総資産回転率（売上高／総資産、四半期ベース）：約 0.014（低い。臨床段階等の特性で売上比率が小さい構成）

財務安全性・効率性

• 自己資本比率：71.1%
• 負債比率（負債／純資産）：398,547 / 1,256,333 ≒ 31.7%
• 流動比率（流動資産／流動負債）：1,612,018 / 111,983 ≒ 14.4倍
• 現金及び預金の減少：現金預金が前期末比で162,882千円減（主に研究開発費支払等）

セグメント別

• 事業は単一（医薬品事業）のため、個別セグメント損益詳細は開示無し。
• 売上内訳（注記）：抗体研究支援 3,050千円、抗体・試薬販売 20,422千円（合計 23,472千円）

財務の解説（資料記載の要旨）

• 売上は抗体・試薬販売中心に増収となった一方、研究開発費を中心とした販管費の計上により営業損失を計上。
• 営業外収益に助成金収入（52,426千円）を計上したことが経常損失の圧縮に寄与。
• 固定資産の減損4,104千円を特別損失計上。
• 当第1四半期末での純資産減少は四半期純損失によるもの。

配当

• 直近実績（2025年3月期）：中間 0.00円、期末 0.00円、年間 0.00円
• 2026年3月期（予想）：中間 0.00円、期末 0.00円、年間 0.00円（配当予想の変更なし）
• 特別配当：無し（資料記載）

事業・セグメント別の状況（開示された要点）

• 創薬（主力パイプライン）
  • PPMX-T002：CDH3標的放射性抗体薬候補。導出先の方針変更で権利返還後、自社で再開発。90Yから225Acへ放射性同位体変更して動物実験で検証。導出を目指して活動中。
  • PPMX-T003：TfR1標的の完全ヒト抗体。真性多血症（PV）を対象とした国内第I相は2024年6月終了。ASHでの報告あり。ANKL（超希少疾患）に対する医師主導第I/II相試験は被験者登録遅延により期間延長、AMED支援を受けて施設数を増加し継続中。早期導出に向け活動中。
  • PPMX-T004：CDH3標的ADC。マウスで高い抗腫瘍効果を確認、現在予備毒性試験中。薬効・毒性バランスの最適化は2026年3月期以降見込み。UBE社と共同でADC探索研究も実施。
• 抗体研究支援：売上高 3,050千円（前年同期比 +228.0%）。新規サービスとしてラクダ由来VHH抗体ライブラリを用いたスクリーニングを2025年5月開始。
• 抗体・試薬販売：売上高 20,422千円（前年同期比 +2.5%）。2025年4月に抗Exatecan抗体、抗GPR87抗体を発売。共同開発中のPTX3迅速計測キットは臨床性能試験完了（2024年12月時点）で製造販売承認準備中。

中長期計画との整合性

• 2026年3月期通期業績予想は、主要候補（PPMX-T002・PPMX-T003）の早期導出による収益影響が不確定のため「現時点で合理的な予測が困難」として未記載。
• 費用見通し（会社予想、資料記載）：販売費及び一般管理費計 984百万円（うち研究開発費 660百万円、その他管理費 323百万円）を想定。上記は資料中の今期見込み（通期）であり、開発加速に伴う費用計上を見込む。

競合状況・市場動向（資料記載の観点）

• 資料では医薬品業界の外部環境として、世界的な金融引締め、中国経済の不透明感、地政学リスク（ウクライナ・中東等）、米国の通商政策、物価上昇などを挙げ、これらが国内景気や資本市場の変動リスクとなる旨を記載。
• 同業他社との比較や市場シェア等の定量比較は資料に記載なし（→ –）。

今後の見通し・リスク要因

• 業績予想：2026年3月期の通期業績予想は未開示（合理的見積困難のため）。判明次第公表予定。
• 会社が想定する主なリスク要因（資料中の記載を要約）
  • ライセンス導出（契約一時金等）の発生時期・金額が不確定であること
  • 臨床試験の被験者登録遅延等（実際にANKL治験で登録遅延のため期間延長）
  • マクロ経済・資本市場の変動、為替変動（当期は為替差損計上あり）
  • 研究開発結果の不確実性、規制・承認手続きの不確実性
• 資金面：現金預金は前期から減少している点を注記（研究開発費支払等による）。

重要な注記

• 会計方針の変更：無し
• 四半期財務諸表の作成に特有の会計処理の適用：無し
• 監査・レビュー：当該四半期財務諸表に対する公認会計士・監査法人によるレビューは無し（資料記載）
• 継続企業の前提に関する注記：該当事項無し
• 特記事項：第1四半期に固定資産の減損損失 4,104千円を特別損失として計上

以上
（資料に基づく要約です。出典となる数値や記載は原資料を優先してください。）

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