決算短信：ペルセウスプロテオミクス（4882）

2025年３月期 決算短信〔日本基準〕（非連結）

決算短信要約（Markdown形式）

対象資料：株式会社ペルセウスプロテオミクス　2025年3月期 決算短信〔日本基準〕（非連結）
公表日：2025年5月15日

基本情報

• 企業名：株式会社ペルセウスプロテオミクス（コード番号 4882、上場取引所：東）
• URL：https://www.ppmx.com/
• 主要事業分野：医薬品事業（創薬、抗体研究支援、抗体・試薬販売）
• 代表者：代表取締役社長執行役員 横川 拓哉
• 問合せ先責任者：取締役執行役員 管理部長 鈴川 信一（TEL: 03-6264-8268）
• 報告（提出）日：2025年5月15日
• 対象会計期間：2024年4月1日～2025年3月31日（2025年3月期）
• 決算補足説明資料：作成あり（機関投資家・アナリスト向け決算説明会あり）

報告その他

• 有価証券報告書提出予定日：2025年6月27日
• 定時株主総会予定日：2025年6月27日
• 配当支払開始予定日：－（無）

セグメント

• セグメント数：単一セグメント（医薬品事業のみ）
  • 概要：創薬（抗体医薬候補の研究開発・導出）、抗体研究支援サービス、抗体・試薬販売、体外診断用医薬品の開発等。

発行済株式

• 期末発行済株式数（自己株式含む）：14,749,500株（2025年3月期）
• 期末自己株式数：50株
• 期中平均株式数：14,269,149株（当事業年度）
• 期中平均（前期）：11,788,174株（前事業年度）
• 時価総額：–（資料に記載なし）
• その他：新株予約権（潜在株式）有り（報告書に記載のとおり、新株予約権の総数は別途注記）

今後の予定（資料記載分）

• 定時株主総会：2025年6月27日（予定）
• 有価証券報告書提出：2025年6月27日（予定）
• 決算説明会：開催（機関投資家・アナリスト向け、補足資料あり）
• 2026年3月期業績予想：記載なし（合理的な予想が困難のため。理由は「今後の見通し」参照）

財務指標（要点）

（単位は千円／備考は百万円表現を併記。以下は会社資料の数値を要約）
– 売上高：120,375千円（約120.4百万円、前年 100,402千円） ±増加 19.9%
– 営業損失：△826,430千円（約826.4百万円、前年 △894,729千円）
– 経常損失：△829,829千円（約829.8百万円、前年 △879,380千円）
– 税引前当期純損失：△902,340千円（約902.3百万円、前年 △1,102,533千円）
– 当期純損失：△904,800千円（約904.8百万円、前年 △1,104,460千円）
– 1株当たり当期純損失：△63.41円（前年 △93.69円）
– 総資産：1,818,837千円（約1,818.8百万円、前年 1,693,810千円）
– 純資産（総資本）：1,432,406千円（約1,432.4百万円、前年 1,398,344千円）
– 自己資本比率：74.4%（前年 78.2%）
– 1株当たり純資産：91.74円（前年 110.94円）
– 現金・現金同等物（期末）：1,667,921千円（約1,667.9百万円、前年 1,541,419千円）

※ 損益明細（主な項目）
– 売上原価：16,324千円
– 売上総利益：104,051千円（粗利率 ≒ 86.4%）
– 販売費及び一般管理費：930,481千円（資料では販売費・一般管理費の見積りや内訳あり）

キャッシュ・フロー（当事業年度）

• 営業活動によるCF：△719,485千円（支出）
• 投資活動によるCF：△75,157千円（支出、主に研究開発用有形固定資産取得）
• 財務活動によるCF：+923,381千円（収入、主に新株予約権の行使による株式発行）
• 現金及び現金同等物の増減：+126,501千円（期末残高 1,667,921千円）

収益性・効率性・安全性（簡易算出）

• 営業利益率（営業損失率）：△826,430 / 120,375 ≒ △68.7%（営業損失が大きい）
• 経常利益率：△829,829 / 120,375 ≒ △68.9%
• 純利益率：△904,800 / 120,375 ≒ △75.2%
• 総資産回転率（売上高 / 総資産）：120,375 / 1,818,837 ≒ 0.066（約0.07回/年）
• 流動比率（流動資産 / 流動負債）：1,775,974 / 124,866 ≒ 14.2（約1420%） → 流動性は高い（注：借入金等の有利子負債は明示されていない）
• 負債比率（負債 / 純資産）：386,431 / 1,432,406 ≒ 0.27（約27%）

セグメント別情報

• 単一セグメント（医薬品事業）のみの開示。
• 売上構成（注目点）：
  • 抗体研究支援：24,351千円（前年比 +17.4%） — 5期連続増加
  • 抗体・試薬販売：96,024千円（前年比 +20.5%） — 順調に拡大
  • 創薬（自社パイプライン）：売上は直接寄与なし（パイプラインの価値化は将来の導出やライセンスで期待）

主要事業・パイプラインの状況（決算短信より要約）

• 創薬（主なパイプライン）
  • PPMX-T002：CDH3標的の放射性免疫療法候補。以前の導出先（富士フイルム子会社）の第I相で標的集積を確認。RIを90Y→225Acへ変更し動物実験で効果検証済。導出を目指すが未確定。
  • PPMX-T003：TfR1標的の完全ヒト抗体。真性多血症（PV）を対象とした国内第I相は2024年6月に終了（被験者都合中止1例を除く5例で12週の瀉血不要期間達成等）。希少疾患（ANKL）に対する医師主導第I/II相の被験者登録が遅れ、治験期間を1年延長。2025年2月にAMEDの支援事業へ再採択。治験施設を7→9か所に増加。
  • PPMX-T004：CDH3標的のADC。マウスで高い抗腫瘍効果を確認。現在は予備毒性試験実施中。薬効・毒性バランスの最適化は2026年3月期以降見込み。UBE株式会社とADC共同研究契約を締結。
• 抗体研究支援：案件増加により売上増（VHH抗体ライブラリを用いた新サービスを2025年5月開始）。
• 抗体・試薬販売：研究用抗体の新製品を複数発売。PTX3迅速計測キット（湧永製薬と共同）は臨床性能試験完了、製造販売承認へ向け準備中（対象疾患は一部非公開）。

中長期計画との整合性

• 明示的な中期経営計画の数値は資料に記載なし。
• 進捗：パイプライン（T002/T003/T004）開発継続中。T003は臨床（第I/II相）で一定のデータが得られており、T004は前臨床での成果あり。T002/T003の導出（ライセンスアウト）を早期実現する活動継続中。ただし、導出の時期・金額は未確定のため2026年予想は未提示。

配当

• 2024年3月期・2025年3月期：中間・期末ともに無配（0.00円）
• 2026年3月期予想：合理的な業績予想が困難なため配当予想の記載なし（原資料では配当0の表記あり）

今後の見通し（会社の記載）

• PPMX-T002およびPPMX-T003の導出に向け活動を継続するが、導出金額等が不確定のため2026年3月期の業績予想は公表していない。
• 費用見積（会社見込み、2026年3月期の想定）：販売費及び一般管理費 984百万円（うち研究開発費 660百万円（PPMX-T003臨床等）、その他管理費 323百万円）。

リスク要因（資料からの主な留意点）

• パイプラインの導出・ライセンスアウトが業績に与える影響が大きく、導出が確定していないため業績予想の前提が不確実。
• 臨床試験の被験者登録の遅れ（特に希少疾患）や治験進行の不確実性。
• 開発費の増加や研究開発成果の不確実性。
• 為替、原材料等の一般的な外部要因（資料中に一般的な外的要因への注意記載あり）。

重要な注記・会計上のポイント

• 会計方針の変更、見積り変更、修正再表示：いずれも該当なし。
• 特別損失：当期に固定資産の減損損失 72,510千円を計上（これが当期純損失に影響）。前期は本社移転費用や大きな減損があった。
• 新株予約権の行使による株式発行：当期により資本金・資本準備金が増加（財務活動による現金増は新株予約権行使収入が主因）。
• 継続企業の前提に関する注記：該当事項なし。
• 決算短信は監査（公認会計士・監査法人）の監査対象外である旨の注記あり。

補足（競合・市場動向、比較情報）

• 業界動向としては「がんや認知症等の患者数増加により創薬領域は重要課題」との記載あり（一般的な市場背景）。

（注）本要約は提供資料（決算短信）を基に作成しています。投資判断に関する助言は行っておらず、資料に記載のない項目は「–」として省略しています。

上記の内容は、AIによる自動要約に基づいて作成されたものであり、正確性や網羅性について保証するものではありません。内容の解釈や利用に際しては、必ず公式の決算短信 をご参照ください。信頼性を確保するよう努めていますが、情報の完全性についてはご自身での確認をお願い致します。

企業情報

このレポートは、AIアドバイザー「シャーロット (3.0.1)」によって自動生成されました。

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