2025年12月期 第３四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
以下は、提供いただいた「ペプチドリーム株式会社 2025年12月期 第3四半期決算短信（IFRS・連結）」（提出日：2025年11月12日）をもとに、個人投資家向けに整理した要約です。数値は原資料に準拠しており、単位は特記ない限り「百万円（千万円未満切捨て）」です。不明な項目は「–」としています。
基本情報
– 企業概要
– 企業名：ペプチドリーム株式会社
– 証券コード：4587
– 上場取引所：東（東京証券取引所）
– URL：https://www.peptidream.com/
– 主要事業分野：創薬開発事業（PDPS®プラットフォームを活用したペプチド医薬品/PDC/MPC等）および放射性医薬品事業（診断薬・治療薬の研究開発・製造・販売、関連医療機器・デジタルソリューション）
– 代表者：代表取締役社長 CEO リード・パトリック
– 問合せ先：IR広報ディレクター 沖本 優子（TEL 044-223-6612）
– 従業員数：756名（2025年9月30日、取締役等含めると766名）
– その他：PDPS®の技術ライセンス先多数（BMS/RayzeBio、Novartis、Lilly、Genentech、MSD等）／グループにPDRファーマ（放射性医薬品）等の関連会社・出資先あり
– 報告概要
– 提出日：2025年11月12日
– 対象会計期間：2025年1月1日～2025年9月30日（第3四半期累計）
– 決算説明資料作成：無
– 決算説明会開催：無
– 監査（四半期レビュー）：無
– セグメント（報告セグメント）
– 創薬開発事業：PDPS®を基盤とした共同研究開発、技術ライセンス、研究開発支援等
– 放射性医薬品事業：診断用（SPECT/PET）・治療用放射性医薬品の開発・製造・販売、医療機器・デジタルソリューションの提供
– 発行済株式
– 期末発行済株式数（普通株式、自己株式含む）：130,010,400株（2025年12月期第3Q）
– 期末自己株式数：796,435株（2025年12月期第3Q）
– 期中平均株式数（第3四半期累計）：129,336,672株
– 時価総額：–（決算短信に記載なし）
– 今後の予定（開示のあったもの）
– 決算発表（次回）：通期業績予想は開示済（2025年12月期通期予想：売上収益49,000百万円等）。四半期決算短信提出済。具体の日程（通期発表日、株主総会等）は記載なし。
– IRイベント：決算説明会・補足資料は「無」。その他イベント：随時（個別IR等は別途発表）
財務指標（要点）
– 主要サマリー（第3四半期累計：2025/1/1–2025/9/30）
– 売上収益：12,857百万円（前年同期41,604百万円、前年同期比 △69.1%）
– Core営業利益（非経常項目等を除いた営業指標）：△3,979百万円（前年同期24,661百万円）
– 営業利益：△4,058百万円（前年同期24,522百万円）
– 税引前四半期利益：△4,340百万円（前年同期24,301百万円）
– 親会社の所有者に帰属する四半期利益（当期利益）：△3,217百万円（前年同期17,621百万円）
– 基本的1株当たり四半期利益：△24.88円（前年同期135.95円）
– 連結財政状態（2025/9/30）
– 資産合計：77,574百万円（前期末92,770百万円）
– 負債合計：24,977百万円（前期末36,008百万円）
– 親会社所有者帰属持分（資本）：52,597百万円（前期末56,762百万円）
– 親会社所有者帰属持分比率：67.8%（前期末61.2%）
– キャッシュ・フロー（第3四半期累計）
– 現金及び現金同等物（期末）：30,530百万円（期首48,118百万円、減少幅17,588百万円）
– 営業活動によるCF：△12,544百万円（前年同期は23,844百万円の収入）
– 投資活動によるCF：△1,776百万円
– 財務活動によるCF：△3,233百万円
– 収益性（第3四半期累計）
– 売上総利益：4,835百万円（売上収益12,857百万円に対し）
– 販管費：5,586百万円、研究開発費：3,299百万円
– 営業利益マージン：営業利益（△4,058）／売上収益（12,857）＝約△31.6%
– Core営業利益率：Core営業損失（△3,979）／売上収益＝約△31.0%
– 財務安全性（主要指標、計算ベースは決算短信数値）
– 自己資本比率（親会社帰属持分比率）：67.8%（開示値）
– 負債/資本比率（負債合計÷親会社所有者帰属持分）：24,977 / 52,597 ≒ 0.475（約47.5%）
– 流動比率（流動資産÷流動負債）：41,435 / 8,758 ≒ 4.73（約473%）→流動性は高い
– ネットキャッシュ（簡易）：現金30,530 − 借入金合計17,690 ≒ 12,840百万円（現金が借入金を上回る状況）
– 効率性（参考）
– 総資産回転率（売上収益÷資産合計、第3Q累計ベース）＝12,857 / 77,574 ≒ 0.166（年換算等の補正なし）
– 売上高営業利益率（営業利益÷売上収益）＝△4,058 / 12,857 ≒ △31.6%（上記）
– セグメント別（第3四半期累計）
– 売上収益：創薬開発事業 1,131百万円、放射性医薬品事業 11,727百万円（連結合計 12,857百万円）
– セグメント利益：創薬開発事業 △4,596百万円（損失）、放射性医薬品事業 605百万円（利益）
– 備考：前年同期は創薬が大幅な収益寄与（契約一時金等）で全体好調だったが、当期は創薬の契約一時金等が大幅に減少し全体業績に影響
財務の解説（短信より要点）
– 当第3四半期累計では、創薬開発事業のPDPSライセンス関連収入（契約一時金・マイルストーン等）が前期比で大幅減少した一方、放射性医薬品事業は製品販売が増加。結果としてグループ全体では売上収益・利益が大幅減少し、四半期損失を計上。
– 現金同等物の減少は主に税金支払（前年期の支払）等による営業CFの支出が主因。設備投資・自社株取得等による財務・投資CFの支出もあり。
配当
– 配当実績・予想
– 2024年12月期：中間0.00円、期末0.00円（年間0.00円）
– 2025年12月期（実績・予想）：中間0.00円、期末予想0.00円（年間0.00円）
– 直近の配当予想修正：無
– 特別配当：無し（開示なし）
セグメント別情報（詳報）
– 創薬開発事業（Non-RI）
– 第3Q累計売上：1,130.6百万円（主に研究開発支援金、その他）
– セグメント損失：4,595.9百万円（研究開発費増加やマイルストーン収入減が要因）
– 戦略：PDPS®を軸に大手製薬企業との技術ライセンスや共同研究を継続、前臨床〜臨床プログラムの創出・拡充。PDPSライセンス先は複数社（MSD、Lilly、Novartis等）。
– 放射性医薬品事業（RI）
– 第3Q累計売上：11,726.8百万円（製品の製造・販売が主）
– セグメント利益：605.2百万円（前年同期比増）
– 戦略：PDRファーマ（100%子会社）を通じ製造〜販売まで一気通貫で実施。国内販売品多数（131I製剤、I-123/123I製剤、99mTc製剤、18F製剤、PET/SPECT関連等）およびCurium等との協業によるPSMA等の導入・開発。
中長期計画との整合性
– 中期目標・投資計画（短信より）
– かずさアカデミアパーク（千葉）での臨床開発・商用生産設備の建設計画（建設開始予定2026年、2028年操業開始、投資規模約100億円、手元資金で賄う予定）
– 殿町本社隣地の新研究棟建設計画（竣工予定2027年、2028年操業開始予定）
– 研究開発費の通期見込（2025通期予想）：5,652百万円（短信の主要指標）
– 進捗状況
– 放射性医薬品の臨床開発や国内製造体制の整備を強化中。上記設備投資計画は進行中で、手元資金に依拠する旨の開示あり。
競合状況や市場動向（短信からの情報整理）
– 競合・提携
– 同社はPDPS®を基盤に大手製薬とライセンス/共同開発（例：Novartis、MSD、Lilly、Genentech、BMS/RayzeBio、Curium等）。世界的には放射性医薬品領域・ペプチド医薬創薬領域とも競合企業が増加しているが、同社は日本市場への参入支援・国内商業化能力を強みとして位置付け。
– 市場動向（短信要旨）
– 放射性医薬品は診断・治療の両面で拡大。PSMAやFAP等の新規標的への期待、PET核種（64Cu/68Ga/18F等）の特性を活かした診断・治療開発が進む。創薬領域では経口ペプチド、PDC、MPCなどの拡大。
今後の見通し（開示）
– 2025年12月期 通期業績予想（2025/1/1–2025/12/31、短信開示）
– 売上収益：49,000百万円（前期比 +5.0%）
– Core営業利益：21,700百万円（前期比 +2.2%）
– 営業利益：21,600百万円（前期比 +2.3%）
– 税引前利益：21,200百万円（前期比 +1.5%）
– 親会社所有者帰属当期利益：15,100百万円（前期比 +0.6%）
– 注：通期予想は直近公表値から修正なし。Core営業利益は非経常項目調整ベースの指標。
– リスク要因（短信にて示唆される主な項目）
– 創薬契約一時金／マイルストーンのタイミング依存による収益変動
– 臨床開発の結果・承認取得の不確実性
– 規制環境、保険償還（薬価）動向
– 為替・資金調達や設備投資の計画実行（大規模設備投資の資金配分は手元資金で賄う旨の開示があるが、状況変化により影響あり）
– 原材料・製造上のリスク（製造・供給体制の維持）
重要な注記・会計方針等
– 会計方針の変更：無し
– 連結範囲の重要な変更：無し
– 四半期レビューや監査法人によるレビュー：無し
– セグメントの定義：創薬開発事業・放射性医薬品事業（上記参照）
– 発行済株式の取扱い：信託口で保有される自己株式の扱い等の注記あり
主要な事業・研究開発トピックス（要旨）
– 放射性医薬品（RI）領域：多プログラムで臨床段階
– 64Cu-ATSM（悪性神経膠腫）：リンクメッドとパートナー、医師主導第3相（STEP-64）実施中
– 177Lu/64Cu-PSMA I&T（前立腺がん）：Curiumと提携、臨床試験開始へ（国内）
– 225Ac/68Ga-GPC3（肝細胞がん）：RayzeBio/BMSと関連（日本はオプション権）
– 177Lu/68Ga-FAP（FXX489）：Novartisと提携（Novartisが全世界権）
– CA9（PD-32766）/CLDN18.2（PD-29875）等の自社・共同プログラム：IND準備〜第0相/第1相へ
– 導入製品群（国内販売中の診断薬・治療薬）多数（131I、99mTc系、18F系等）
– Non-RI（創薬）領域：
– ALXN2420（GhRアンタゴニスト、先端巨大症）：Amolyt/AZ（AstraZeneca）により第1相完了、今後第2相へ
– BHV-1100（CD38-ARM）：Biohavenと実施、第1a/1b完了（Dana-Farber等）
– PA-001（S2タンパク阻害薬、COVID関連）：PeptideAidが米国で第1相完了（安全性確認）
– マイオスタチン阻害薬（経口ペプチド）：肥満・筋疾患等で前臨床〜提携交渉中
– KIT阻害薬（MOD-B）：アリヴェクシス（提携先）で候補化合物同定
– PDPS®技術ライセンスは複数社に対して継続展開（ロイヤルティ・マイルストーン期待）
その他（ガバナンス・ESG等）
– サステナビリティ：各種ESGスコアで高評価（FTSE4Good等に選定、CDP A-等）／Scope1,2排出削減策（再生可能電力導入による実質CO2フリー達成等）
– 戦略的出資先：ペプチグロース（出資比率39.5%）、ペプチエイド（39.4%）、ペプチスター（20%未満）、リンクメッド（15%未満）等
重要な開示差異・注意点
– 第3四半期累計の業績悪化は主に創薬開発事業における契約一時金・マイルストーン収入の減少による。放射性医薬品事業は製品販売で増収。
– 決算短信には通期予想が例示されているが、第3四半期累計の実績は通期予想との間に大きな乖離があるため（第3Q時点の累計売上12,857＜通期予想49,000）、年間収益の多くが後期（第4Q等）に想定されている可能性がある点に留意。
不明項目（短信に記載のなかった項目）
– 個別製品別の粗利率等（詳細）：–（セグメント総額は開示あり）
簡潔な数値抜粋（主要項目）
– 売上収益（第3Q累計）：12,857百万円
– 営業利益（第3Q累計）：△4,058百万円
– 親会社所有者帰属四半期利益：△3,217百万円
– 総資産（2025/9/30）：77,574百万円
– 親会社所有者帰属持分：52,597百万円
– 現金及び現金同等物（期末）：30,530百万円
– 発行済株式数：130,010,400株
– 基本EPS（第3Q累計）：△24.88円
– 通期業績予想（2025年12月期）：売上収益49,000百万円、親会社帰属当期利益15,100百万円
（出典）ペプチドリーム株式会社「2025年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）」（2025年11月12日提出）および同短信の記載資料
以上。必要があれば、特に注目したいプログラム（例：PSMA、FAP、64Cu-ATSM、225Ac系等）やキャッシュ・フロー詳細、セグメント別の四半期推移グラフ等を追加で抽出してまとめます。どの部分を深掘りしますか？
上記の内容は、AIによる自動要約に基づいて作成されたものであり、正確性や網羅性について保証するものではありません。内容の解釈や利用に際しては、必ず公式の決算短信 をご参照ください。信頼性を確保するよう努めていますが、情報の完全性についてはご自身での確認をお願い致します。
企業情報
| 銘柄コード | 4587 |
| 企業名 | ペプチドリーム |
| URL | http://www.peptidream.com/ |
| 市場区分 | プライム市場 |
| 業種 | 医薬品 – 医薬品 |
このレポートは、AIアドバイザー「シャーロット (3.0.2)」によって自動生成されました。
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