決算説明：ペルセウスプロテオミクス（4882）

2025年3月期第2四半期決算説明会書き起こし記事公開のお知らせ

基本情報

• 企業概要
  • 企業名: 株式会社ペルセウスプロテオミクス
  • 主要事業分野: 抗体医薬品の開発、抗体研究支援、抗体・試薬販売
  • 代表者名: 代表取締役社長 執行役員 横川 拓哉
• 説明会情報
  • 開催日時: 2024年11月18日 16:00～16:55
  • 説明会形式: オンライン
  • 参加対象: 株主、投資家、ステークホルダー
• 説明者
  • 発表者: 横川 拓哉 (代表取締役社長)
  • 発言概要: 2025年3月期第2四半期決算に関する説明
  • 発表者: 鈴川 信一 (取締役管理部長)
• 報告期間: 2025年3月期第2四半期
• セグメント:
  • 抗体研究支援
    • 概要: アカデミアや企業の抗体に関する研究を支援する受託研究
  • 抗体・試薬販売
    • 概要: 研究用の試薬を供給
  • 抗体医薬品の開発
    • 概要: 抗体医薬品の創薬・開発

業績サマリー

• 主要指標
  • 売上高: 5,900百万円 (前年同期比16.6%増)
  • 営業利益: △414百万円
  • 経常利益: △427百万円
  • 純利益: △495百万円
• 進捗状況:
  • PPMX-T003 真性多血症(PV) 第1相試験終了、2025年3月期に導出予定
  • PPMX-T003 アグレッシブNK細胞白血病 (ANKL)の医師主導治験を2025年3月期に終了予定
  • PPMX-T002 2025年3月期に導出予定
  • PPMX-T004 予備毒性試験実施中、非GLP毒性試験は来期以降開始予定
• セグメント別状況
  • 抗体・試薬販売: 売上高5,560百万円 (前年同期比28.4%増)

業績の背景分析

• 業績概要:
  • 売上高は増加、抗体研究支援と抗体・試薬販売が貢献
  • 営業損失、経常損失は継続
  • 特別損失は減少
• 増減要因:
  • 売上高増加: 抗体研究支援、抗体・試薬販売の増加
  • 研究開発費: PPMX-T003のANKL第1/II相医師主導試験費用、PV患者さん第1相試験費用等
  • T004の抗体薬物/リンカーの組み合わせの最適化に遅れ
  • 特別損失: 設備投資の減損損失
• リスク要因:
  • PPMX-T004の抗体と薬物/リンカーの組み合わせの最適化の遅延
  • 赤字継続による財務状況への影響

戦略と施策

• 現在の戦略:
  • 抗体医薬品の開発
  • 抗体研究支援
  • 抗体・試薬販売
  • UBE社とのADCに関する共同研究契約締結
• 進行中の施策:
  • PPMX-T003のPV第1相試験終了、導出活動中
  • PPMX-T003のANKL医師主導治験実施中
  • PPMX-T002の導出活動
  • PPMX-T004の予備毒性試験実施
  • UBE社とのADCに関する共同研究
• セグメント別施策:
  • 抗体・試薬販売: ADC研究用抗体を販売開始、今期中に疾患研究用新製品も発表予定
  • 抗体研究支援: 今期中にサービスメニューを拡充予定

将来予測と見通し

• 中長期計画:
  • PPMX-T003、T002 は今期中に導出する計画を推進
  • PPMX-T004 は来期以降に非GLP毒性試験を実施
  • PPMX-T005 以降のパイプラインを検討
  • AI創薬への展開も考慮した新しいタイプのライブラリを構築
  • 高効率シングルセルプラットフォーム技術の開発

製品やサービス

• 製品:
  • 抗体医薬品
  • 抗体研究支援サービス
  • 研究用試薬 (MMAE抗体、抗GPCR抗体など)
• サービス:
  • 抗体研究支援
  • シングルセル・クローニング技術
  • 組換抗体作製
• 協業・提携: UBE社とのADCに関する共同研究契約締結

重要な注記

• リスク要因:
  • 開発パイプラインの遅延
  • 赤字継続
• その他:
  • 第28回新株予約権による資金調達 (約9.5億円)
  • 「ペルセウス通信」を発信

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