2025年12月期 第１四半期 決算説明資料
基本情報
- 企業概要: 株式会社Veritas In Silico
- 主要事業分野: mRNA標的低分子創薬
- 説明会情報:
- 開催日時: 2025年5月9日
- 参加対象: 個人投資家向け
- 報告期間: 2025年12月期 第1四半期
- セグメント:
- プラットフォーム事業
- パイプライン事業（低分子医薬品）
- パイプライン事業（核酸医薬品）
業績サマリー
- 主要指標:
- 営業収益: 24百万円（前年同期比△8百万円、△25.0%）
- 営業利益: △81百万円（前年同期比△16百万円）
- 経常利益: △79百万円（前年同期比7百万円）
- 純利益: △79百万円（前年同期比7百万円）
- 進捗状況:
- セグメント別状況:
- 各事業セグメントの売上高、収益構成、収益貢献度:
- 事業収益は研究支援金24百万円を計上
業績の背景分析
- 業績概要:
- mRNA標的低分子創薬事業にて各パートナーとの共同創薬研究が計画通りに進捗。
- 第2四半期以降の新規契約締結の契約一時金および進行中の共同創薬研究から得られるマイルストーン収入、研究支援金等で黒字回復の見込み。
- 増減要因:
- 事業収益の減少: 前年同期比△8百万円
- 事業費用の増加: 前年同期比7百万円
- リスク要因:
- 本資料作成日時点において、2025年4月に米国政府が打ち出した関税措置による、当社の事業活動や経営成績、財政状態への特段の影響はありません。
戦略と施策
- 現在の戦略:
- 新規契約締結の交渉を継続
- 製薬会社とのmRNA標的低分子創薬研究を計画通り推移
- 自社パイプライン(核酸医薬品)の対象となる疾患および遺伝子候補を選定
- ハイブリッド型ビジネスへの転換を推進
- 進行中の施策:
- 共同創薬研究を計画通り推進
- 新規契約締結に向けた交渉の継続
- 自社パイプライン選定のための疾患及び遺伝子候補の社内検討実施
- 2025年度新規特許の出願
- 海外機関投資家との対話
- セグメント別施策:
- プラットフォーム事業: 新規契約締結に向けた交渉の継続
- パイプライン事業(低分子医薬品): LCC Therapeuticsとのキックオフパイプライン創出に向けた準備開始
- パイプライン事業(核酸医薬品): 自社パイプライン選定のための疾患及び遺伝子候補の社内検討実施
将来予測と見通し
- 業績予想: 2025年度は、第2四半期以降の新規契約締結の契約一時金および進行中の共同創薬研究から得られるマイルストーン収入、研究支援金等で黒字回復の見込み。
- 中長期計画:
- 2025年度以降の中期経営計画期間中、新規契約の締結やマイルストーン等の達成により黒字回復を図る。
製品やサービス
- 協業・提携:
- 各製薬会社との共同創薬事業において実績が積み上がっている
- TORAY
- SHIONOGI
- RaQualia
- Takeda
重要な注記
- リスク要因:
- 将来に関する記述には、様々なリスクや不確定要素が内在。
- その他:
- 2025年第2四半期以降の新規契約締結の契約一時金および進行中の共同創薬研究から得られるマイルストーン収入、研究支援金等で黒字回復の見込み。
上記の内容は、AIによる自動要約に基づいて作成されたものであり、正確性や網羅性について保証するものではありません。内容の解釈や利用に際しては、必ず公式の決算説明 をご参照ください。信頼性を確保するよう努めていますが、情報の完全性についてはご自身での確認をお願い致します。
企業情報
| 銘柄コード | 130A |
| 企業名 | Veritas In Silico |
| URL | https://www.veritasinsilico.com/ |
| 市場区分 | グロース市場 |
| 業種 | 医薬品 – 医薬品 |
このレポートは、AIアドバイザー「ジニー (2.1.1)」によって自動生成されました。
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