決算短信：ペプチドリーム（4587）

2024年12月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)

基本情報

• 企業名: ペプチドリーム株式会社
• 主要事業分野: 創薬開発事業、放射性医薬品事業
• 代表者名: 代表取締役社長CEO リード・パトリック
• 提出日: 2025年2月13日
• 対象会計期間: 2024年1月1日～2024年12月31日
• 上場取引所: 東京証券取引所
• コード番号: 4587
• URL: https://www.peptidream.com/
• 決算補足説明資料作成の有無: 無
• 決算説明会開催の有無: 有 (アナリスト・機関投資家向け)
• 定時株主総会開催予定日: 2025年3月27日
• 有価証券報告書提出予定日: 2025年3月28日

財務諸表

• 貸借対照表:
  • 資産合計: 92,769,826千円 (2024年12月期)、69,464,013千円 (2023年12月期)
  • 資本合計: 56,762,298千円 (2024年12月期)、40,349,709千円 (2023年12月期)
• 損益計算書:
  • 売上収益: 46,676,523千円 (2024年12月期)、28,712,194千円 (2023年12月期)
  • 営業利益: 21,113,841千円 (2024年12月期)、6,773,047千円 (2023年12月期)
  • 税引前利益: 20,888,805千円 (2024年12月期)、4,353,469千円 (2023年12月期)
  • 当期利益: 15,014,922千円 (2024年12月期)、3,035,832千円 (2023年12月期)
• キャッシュフロー計算書:
  • 営業活動によるキャッシュ・フロー: 23,844,988千円 (2024年12月期)、12,420,969千円 (2023年12月期)
  • 投資活動によるキャッシュ・フロー: 8,370,789千円 (2024年12月期)、1,302,539千円 (2023年12月期)
  • 財務活動によるキャッシュ・フロー: -2,994,633千円 (2024年12月期)、264,191千円 (2023年12月期)
  • 現金及び現金同等物の期末残高: 48,117,933千円 (2024年12月期)、19,507,861千円 (2023年12月期)

収益性

• 売上高: 46,676百万円 (2024年12月期)、28,712百万円 (2023年12月期)
• 営業利益: 21,113百万円 (2024年12月期)、6,773百万円 (2023年12月期)
• 純利益: 15,014百万円 (2024年12月期)、3,035百万円 (2023年12月期)
• 1株当たり利益: 115.85円 (2024年12月期)、23.41円 (2023年12月期)

財務安全性

• 自己資本比率: 61.2% (2024年12月期)、58.1% (2023年12月期)

効率性

• 売上高営業利益率: 45.2% (2024年12月期)、23.6% (2023年12月期)

財務の解説

• 売上収益は、創薬開発事業と放射性医薬品事業の好調により増加。
• 営業利益、税引前利益、当期利益も大幅に増加。
• 1株当たり利益も大幅に増加。
• 自己資本比率が向上。

配当

• 配当実績:
  • 2023年12月期: 0.00円
  • 2024年12月期: 0.00円
• 配当予想: 2025年12月期(予想): 0.00円
• 特別配当の有無: 無

セグメント別状況

• 創薬開発事業: 売上収益31,313,392千円、セグメント利益20,957,312千円 (2024年12月期)
• 放射性医薬品事業: 売上収益15,363,130千円、セグメント利益246,528千円 (2024年12月期)

セグメント戦略

• 創薬開発事業: PDPS®を基盤とした創薬共同研究開発、PDPS®技術ライセンス、戦略的提携による自社パイプラインの拡充。
• 放射性医薬品事業: 既存製品の価値最大化、中枢神経領域での事業拡大、がん領域での新たな放射性治療薬の開発。

競合状況や市場動向

• 市場動向:
  • 放射性医薬品市場: 放射性治療薬の開発が活発化。
  • アルツハイマー病領域: PET診断薬の需要増加。

業績予想

• 売上収益: 49,000百万円 (2025年12月期 予想)
• Core営業利益: 21,700百万円 (2025年12月期 予想)
• 営業利益: 21,600百万円 (2025年12月期 予想)
• 税引前利益: 21,200百万円 (2025年12月期 予想)
• 親会社の所有者に帰属する当期利益: 15,100百万円 (2025年12月期 予想)

重要な注記

• 会計方針: IFRSを適用。
• その他:
  • 2025年2月13日に機関投資家向けの決算説明会を開催予定。
  • 2024年12月期に、177Lu-PSMA-I&Tおよび64Cu-PSMA-I&Tの日本国内における臨床開発、承認申請、商業化に関する戦略的提携をCurium社と締結。
  • 2024年12月期に、18F-フロルタウシピルが国内で製造販売承認を取得。
  • 2024年12月期に、経口マイオスタチン阻害薬が前臨床試験においてsemaglutideとの併用で除脂肪体重減少抑制効果を示す結果を得た。
  • 2025年1月28日、肝細胞がんを対象としたRYZ-801の第1/1b相臨床試験を開始。
  • 2025年2月、64Cu-CA9の第1相臨床試験開始を目指し、IND申請に向けた試験を実施中。

上記の内容は、AIによる自動要約に基づいて作成されたものであり、正確性や網羅性について保証するものではありません。内容の解釈や利用に際しては、必ず公式の決算短信 をご参照ください。信頼性を確保するよう努めていますが、情報の完全性についてはご自身での確認をお願い致します。

企業情報

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