2026年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(非連結)

エグゼクティブサマリー

  • 決算サプライズ:会社公表予想との修正はなし。市場予想との比較は資料に記載なしのため–。概ね「予想通り(修正無)」。
  • 業績の方向性:売上収益はゼロ、研究開発費中心で営業損失・経常損失・中間純損失を計上(減収減益ではなく「無収益・損失縮小」)。営業損失は前中間期比で改善(△831百万円、前年△916百万円 → 損失が縮小)。
  • 注目すべき変化:第2四半期中に新株予約権の行使等により資本金・資本剰余金が増加(当中間期末で資本金5,573百万円、純資産355百万円へ増加)。現金預金も増加(+96.6百万円)。
  • 今後の見通し:通期業績予想(営業損失△1,500百万円等)に修正はなし。中間累計の進捗は約55%程度(営業損失ベース)で、現状の進捗は会社見通しと整合。臨床開発の進捗(DFP-10917の第3相中間解析準備等)によりマイルストーン等の収益発生可能性はあるが確実性は不確定。
  • 投資家への示唆:事業は研究開発型で収益化は未達。注目ポイントは(1)臨床試験の中間解析・フェーズ進展(特に米国でのDFP-10917第3相)、(2)資金調達状況(新株予約権行使による資金増)、(3)今後のマイルストーン収入の有無。短期的には資金調達と臨床結果が業績・資金繰りに与える影響が最重要。

基本情報

  • 企業概要:
    • 企業名:Delta‑Fly Pharma株式会社
    • 主要事業分野:医薬品事業(抗がん剤候補の研究開発・臨床開発、ライセンス活動)
    • 代表者名:代表取締役社長 江島 清
  • 報告概要:
    • 提出日:2025年11月14日
    • 対象会計期間:2026年3月期 第2四半期(中間期)/期間:2025年4月1日~2025年9月30日(日本基準・非連結)
    • 決算説明資料:作成有、決算説明会:機関投資家・アナリスト向けに開催(有)
  • セグメント:
    • 単一セグメント(医薬品事業:創薬・臨床開発)
  • 発行済株式:
    • 期末発行済株式数(中間期報告表記):11,525,000株(ただし注記でその後の新株予約権行使により12,159,900株へ増加と記載)
    • 期中平均株式数(中間期):10,926,589株
    • 時価総額:–(資料に記載なし)
  • 今後の予定:
    • 次回決算発表/株主総会等:資料に記載なし(–)
    • IRイベント:決算説明会実施(機関投資家向け)

決算サプライズ分析

  • 予想vs実績(会社公表予想との比較)
    • 売上高:0百万円(会社予想:通期ベースの売上高は-(記載なし)→ 当中間期はマイルストーン収入等なし。達成率:—)
    • 営業利益:当中間期は△831.2百万円(会社通期予想 営業利益△1,500百万円に対する中間累計進捗率:約55.4%)
    • 経常利益:当中間期は△840.5百万円(通期△1,510百万円に対する進捗率:約55.6%)
    • 純利益:当中間期は△841.8百万円(通期△1,512百万円に対する進捗率:約55.7%)
  • サプライズの要因:
    • 主因:事業収益(マイルストーン等)は発生せず。事業費用は臨床試験の進展に伴う費用増だが、前年同期(研究開発費)より減少(782.9→697.7百万円、約10.9%減)。一方で「株式交付費」10.2百万円を営業外費用で計上。
    • 結果として損失は前年同期比で縮小(営業損失は△916→△831百万円、損失幅改善)。
  • 通期への影響:
    • 業績予想の修正はなし。中間時点で通期見通しに対する進捗は約半分超と記載のとおりで、上振れ下振れの明確なシグナルはなし。ただし臨床中の主要試験の結果・マイルストーンや追加資金調達の成否が通期実績に大きく影響する点は留意。

財務指標

(単位明記がある項目は原資料に準拠)

  • 財務諸表要点(中間期末:2025年9月30日、単位:千円)
    • 総資産:508,653千円(508.7百万円)
    • 純資産:355,457千円(355.5百万円)
    • 自己資本比率:69.4%(安定水準)
    • 現金及び預金:435,400千円(435.4百万円、前期末338,829千円→増加96,571千円)
  • 収益性(当中間会計期間:2025/4/1–2025/9/30)
    • 売上高:0百万円(前年同期比:—%、事業収益は無し)
    • 営業利益(損失):△831,215千円(△831.2百万円)、前年同期△916,306千円 → 前年同期比 −9.3%(損失幅が9.3%縮小)
    • 経常利益(損失):△840,549千円、前年同期△915,896千円 → 前年同期比 −8.2%(損失幅縮小)
    • 当期純利益(損失):△841,800千円、前年同期△917,147千円 → 前年同期比 −8.2%(損失幅縮小)
    • 1株当たり中間純利益(EPS):△77.04円(前年同期△111.44円、損失縮小)
  • 収益性指標(目安との比較)
    • ROE:負(中間純損失のため負の値。目安8%以上は未達)
    • ROA:負(中間純損失のため負。目安5%以上は未達)
    • 営業利益率:算出不可(売上高ゼロのため、%表示は該当せず)
  • 進捗率分析(通期予想に対する中間累計進捗)
    • 売上高進捗率:—(売上予想無/無収入)
    • 営業利益進捗率:831.2 / 1,500 ≒ 55.4%
    • 純利益進捗率:841.8 / 1,512 ≒ 55.7%
    • 解説:損失ベースで通期見通しの半分超を既に計上。通期での損失縮小には後半の費用抑制や収益発生が必要。
  • キャッシュフロー(当中間期、千円)
    • 営業CF:△811,427千円(前中間期△1,066,826千円 → キャッシュ消費改善)
    • 投資CF:0千円(当中間期)
    • 財務CF:+909,242千円(主に新株予約権の行使による収入907,112千円等)
    • フリーCF(営業CF−投資CF):△811,427千円
    • 現金及び現金同等物残高:435,400千円(中間期末、前期末338,829千円)
    • 営業CF/純利益比率:営業CF(△811.4百万円)/中間純損失(△841.8百万円) ≒ 0.96(目安1.0以上が健全に近いがほぼ同水準)
  • 四半期推移(QoQ)
    • 個別四半期の詳細は非開示(累計比較のみ)。季節性に関する記載なし。
  • 財務安全性
    • 自己資本比率:69.4%(安定水準)
    • 負債合計:153,195千円(流動負債中心)
    • 流動比率:—(流動資産468,981千円/流動負債153,195千円 ≒ 306%:流動性は良好)
  • 効率性
    • 売上高回転等は売上ゼロのため該当性低い
  • セグメント別:単一セグメントのため省略

特別損益・一時的要因

  • 特別利益:該当なし
  • 特別損失:該当なし(ただし営業外費用に株式交付費10,218千円を計上)
  • 一時的要因の影響:新株予約権行使に伴う資本金・資本剰余金の増加(資本取引)は一時的影響だが財務基盤向上に寄与
  • 継続性の判断:株式交付費等は一時的要因。臨床関連費用は継続的支出見込み。

配当

  • 中間配当:0.00円(無配)
  • 期末配当(予想):0.00円(会社予想に修正なし)
  • 年間配当予想:0.00円
  • 配当利回り:–(株価未提示のため)
  • 配当性向:該当なし(赤字のため)
  • 株主還元方針:特別配当・自社株買い等の記載なし

設備投資・研究開発

  • 設備投資:投資活動による支出は当中間期に計上なし(投資CF 0)
  • 減価償却費:718千円(当中間期)
  • 研究開発(当中間期:千円)
    • 研究開発費:697,705千円(当中間期、前年782,899千円 → 前年同期比 −10.9%)
    • 主な内容:臨床試験(DFP-10917第3相比較試験の中間解析準備、DFP-10917併用試験の第2相症例登録、DFP-14323第3相登録継続等)

受注・在庫状況

  • 該当情報なし(製造販売前の創薬・臨床開発企業のため受注・在庫に関する記載なし)

セグメント別情報

  • 単一セグメント(医薬品事業)のみ
  • セグメント別の売上・利益は無し(事業収益ゼロ、費用は全社計上)

中長期計画との整合性

  • 中期経営計画:資料中に明示的な数値目標の記載なし(進捗は主に臨床開発の進捗で評価)
  • KPI達成状況:主要KPIは臨床ステージ進捗(例:第3相比較試験の中間解析準備等)

競合状況や市場動向

  • 競合比較:資料に同業他社比較はなし(研究開発リスク、臨床競合の存在は業界一般の論点)
  • 市場動向:がん治療の高齢化・高額薬の課題を背景に、経済的アクセスの改善を目指す開発を進行中と記載

今後の見通し

  • 業績予想:
    • 通期予想(2026年3月期):営業損失△1,500百万円、経常損失△1,510百万円、当期純損失△1,512百万円、1株当たり当期純利益△155.45円(修正なし)
    • 次期予想:資料に記載なし(–)
    • 会社予想の前提:臨床開発の進捗等、詳細前提は添付資料P.2参照(資料内に一般的注意事項を記載)
  • 予想の信頼性:過去の達成傾向の記載なし。臨床結果・資金調達が予想達成に与える影響が大きい。
  • リスク要因:臨床試験の成否、開発費用の増加、追加資金調達の必要性、規制・承認リスク、為替変動等

重要な注記

  • 会計方針の変更等:なし
  • 発行済株式数の変動:当中間期に新株予約権の発行・行使があり、当中間期末には発行済株式数が11,525,000株と記載。ただし重要な後発事象で2025/10/01–11/07に第10回新株予約権の行使があり、発行済株式総数が12,159,900株に増加(注記参照)。
  • 監査・レビュー:第2四半期決算短信は公認会計士または監査法人のレビュー対象外と明記

(注)不明な項目は「–」で記載しています。上記は提供資料に基づく整理であり、投資助言ではありません。


上記の内容は、AIによる自動要約に基づいて作成されたものであり、正確性や網羅性について保証するものではありません。内容の解釈や利用に際しては、必ず公式の決算短信 をご参照ください。信頼性を確保するよう努めていますが、情報の完全性についてはご自身での確認をお願い致します。


企業情報

銘柄コード 4598
企業名 Delta-Fly Pharma
URL http://www.delta-flypharma.co.jp/
市場区分 グロース市場
業種 医薬品 – 医薬品

このレポートは、AIアドバイザー「シャーロット (3.1.4)」によって自動生成されました。

本レポートは、不特定多数の投資家に向けた一般的な情報提供を目的としており、個別の投資ニーズや状況に基づく助言を行うものではありません。記載されている情報は、AIによる分析や公開データに基づいて作成されたものであり、その正確性、完全性、適時性について保証するものではありません。また、これらの情報は予告なく変更または削除される場合があります。

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By シャーロット

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