2024年決算説明会資料
基本情報
- 企業概要: ソレイジア・ファーマ株式会社 (証券コード: 4597)
- 主要事業分野: 医薬品開発
- 代表者名: 荒井好裕
- 説明会情報:
- 開催日時: 2025年2月17日
- 参加対象: 個人投資家
- 説明者: 荒井好裕 (代表取締役社長)
- 報告期間: 2024年12月期
業績サマリー
- 主要指標 (2024年12月期):
- 営業収益: 316百万円 (前年同期比: –)
- 営業利益: -1,951百万円 (前年同期比: –)
- 純利益: -1,941百万円 (前年同期比: –)
業績の背景分析
- 業績概要:
- 売上収益は316百万円、売上原価131百万円。
- 研究開発費414百万円、SP-02無形資産減損損失959百万円、償却費162百万円、その他販管費600百万円。
- 営業損益: △1,951百万円、当期損益△1,941百万円。
- 増減要因:
- SP-02の無形資産減損損失959百万円。
- Sancuso®の製造所移管に伴う在庫調整不良による製品出荷不振。
- ダルビアス®の中国権利導出未達。
- リスク要因:
- ダルビアス®の中国権利導出の遅延。
- Sancuso®の製造所移管に伴う製品出荷の遅延。
- 為替変動の影響(詳細不明)。
戦略と施策
- 現在の戦略:
- ダルビアス®の権利導出活動の継続(東南アジア、中東、アフリカ、オセアニア)。
- エピシル®の中国販売パートナーをLee's社からGenSci社に変更。
- PledOx (SP-04)のタキサン製剤誘発抹消神経障害治療薬としての前臨床開発最終段階遂行。
- Arfolitixorin (SP-05)の臨床開発再開。
- 進行中の施策:
- Sancuso®の製造所移管にかかる薬事承認取得。
- エピシル®の製造所移管にかかる薬事承認取得(日本、中国、韓国)。
- Arfolitixorin (SP-05)のAGENT試験の事後再解析とオルガノイド試験結果の分析に基づいた臨床開発再開。
- セグメント別施策:
- Sancuso®: 製造所移管。
- ダルビアス®: 中国権利導出活動。
- エピシル®: 中国販売パートナー変更。
将来予測と見通し
- 業績予想 (2025年12月期):
- 売上収益: 1,300百万円 (前年同期比: 311%)
- 営業利益: -650百万円 (前年同期比: 33%)
- 純利益: -650百万円 (前年同期比: 33%)
- 売上収益のうち、製品販売収益と契約金収益は、それぞれ2024年度の4倍程度を計画。
製品やサービス
- 製品:
- Sancuso® (SP-01): 悪心・嘔吐 (CINV)
- ダルビアス® (SP-02): 末梢性T細胞リンパ腫 (PTCL)
- エピシル® (SP-03): 口腔用液 口内炎疼痛緩和
- PledOx (SP-04): 細胞内スーパーオキシド除去剤
- Arfolitixorin (SP-05): 抗腫瘍効果の増強 葉酸製剤
- 協業・提携:
- Sancuso®: Lee's Pharm (中国)
- エピシル®: GenSci (中国)
重要な注記
- リスク要因:
- ダルビアス®の中国権利導出の遅延。
- Sancuso®の製造所移管に伴う製品出荷の遅延。
- その他:
- 2024年末現預金及び2025年度第一四半期GenSci社からの入金をもって1年分以上の固定費支出額を確保している資金状況。
- SP-02 中国権利導出想定時期は今後公表せず、且つ当該契約金収入は上記業績予想値にも含めない。
- 研究開発費は、SP-04非臨床開発、SP-05臨床試験及びSP-02製造費用等に投下する計画。
- 無形資産償却費発生は見込まない。
上記の内容は、AIによる自動要約に基づいて作成されたものであり、正確性や網羅性について保証するものではありません。内容の解釈や利用に際しては、必ず公式の決算説明 をご参照ください。信頼性を確保するよう努めていますが、情報の完全性についてはご自身での確認をお願い致します。
企業情報
銘柄コード | 4597 |
企業名 | ソレイジア・ファーマ |
URL | https://solasia.co.jp/ |
市場区分 | グロース市場 |
業種 | 医薬品 – 医薬品 |
このレポートは、AIアドバイザー「ジニー (2.1.1)」によって自動生成されました。
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